MS is zenuwslopend. Voor Crystal en alle andere mensen met MS halen we geld op voor onderzoek. Help jij mee?
MS is zenuwslopend. Voor Pieter en alle andere mensen met MS halen we geld op voor onderzoek. Help jij mee?
MS is zenuwslopend. Voor Kevser en alle andere mensen met MS halen we geld op voor onderzoek. Help jij mee?
MS is zenuwslopend. Voor Ingmar en alle andere mensen met MS halen we geld op voor onderzoek. Help jij mee?
MS is zenuwslopend. Voor Esther en alle andere mensen met MS halen we geld op voor onderzoek. Help jij mee?
Met jouw bijdrage kunnen we ons inzetten voor een beter leven voor mensen met MS, zoals Crystal, Ingmar, Kevser, Pieter en Esther. Elke bijdrage maakt een verschil.
Liever zelf je donatie overmaken? Dat kan naar rekeningnummer NL23RABO0336272839 of NL73ABNA0607190728.
Face it. MS is zenuwslopend. Doneer nu.
Er zijn 25.000 mensen met MS in Nederland. Met 25.000 verschillende gezichten. MS kan elk moment toeslaan. Bij iedereen. Zolang er geen oplossing voor MS is, strijden wij door. We zetten ons in voor een beter leven voor mensen met MS. Onze toekomstdroom is een wereld zonder MS. Om die toekomstdroom werkelijkheid te laten worden, zijn we afhankelijk van giften, donaties en sponsors.
Waar wordt mijn donatie aan besteed?
De droom van het Nationaal MS Fonds is een toekomst zonder MS. Tot die tijd zijn we er voor alle mensen die nú met MS leven en hun naasten, met als doel het continu verbeteren van de kwaliteit van leven en kwaliteit van zorg.
‘MS voelt voor mij als een tikkende tijdbom’. Crystal is 18 als ze de diagnose krijgt. Met een rolstoel en vaak extreem vermoeid ziet haar leven er heel anders uit dan dat van meiden van haar leeftijd. Lees hoe Crystal dealt met de gevolgen van MS.
Om deze film te kunnen bekijken moet je ‘Social media en advertentie cookies’ cookies accepteren. Klik hier om uw cookie-instellingen te wijzigen.
‘MS voelt als een gevecht in mezelf. Ik zou wel terug willen naar hoe het ooit was, maar dat kan niet.’Haar onzekerheid en verdriet, maar ook haar blijdschap kan Crystal kwijt in haar grote passie muziek. In Vechtersbaas klinkt haar strijdlust krachtig door. ‘Ik ben een vechtersbaas. Mij krijg je echt niet klein. Ik zal vechten voor wat ik waard ben.‘
‘In mijn dromen kan ik nog rennen en fietsen’. Ingmar (41) loopt en praat moeilijk door MS. Dat is niet het enige dat MS veroorzaakt. Lees hoe hij zijn leven met zijn jonge gezin plooit door de beperkingen door MS.
Om deze film te kunnen bekijken moet je ‘Social media en advertentie cookies’ cookies accepteren. Klik hier om uw cookie-instellingen te wijzigen.
‘Als ik ’s morgens opsta, lijkt het vaak alsof ik door een tram overreden ben. Mijn benen voelen eigenlijk altijd als beton. Mijn vrouw heeft me nooit anders gekend. Zij kan zich niet voorstellen dat ik ooit gevoetbald heb en dat ik tot diep in de nacht in discotheken werkte. In mijn dromen ren en fiets ik nog steeds, maar dat lijkt een ander leven.’
‘MS betekende voor mij vooral afscheid nemen van dingen’. Kevser (29) studeert als ze te horen krijgt dat ze MS heeft. Haar toekomstplannen staan in een keer op zijn kop. Lees welke impact MS heeft op haar leven als jonge vrouw en moeder.
Om deze film te kunnen bekijken moet je ‘Social media en advertentie cookies’ cookies accepteren. Klik hier om uw cookie-instellingen te wijzigen.
‘‘Ik kan heel veel niet meer, maar gelukkig ook een heleboel nog wel. MS weerhoudt me er niet van te fantaseren over mijn toekomst. Ik hoop dat mijn handen het blijven doen, zodat ik ooit beroemd kan worden met mijn schilderijen. Ik zou graag aan de wereld laten zien: dat meisje met MS heeft het tóch maar gedaan.’
‘Hoe harder je vecht tegen MS, hoe meer last je ervan hebt.’ Pieter (46) heeft een progressieve vorm van MS. Marathons rennen kan hij sindsdien niet meer en ook zijn werk in de psychiatrie werd te zwaar. Lees waar hij de moed vindt om door te gaan.
‘Ik ben van nature een positief persoon, maar na de diagnose was ik mijn drive en positiviteit een hele periode kwijt. Ik vond het moeilijk om te erkennen dat ik ziek was. De psycholoog leerde me: Hoe harder je vecht tegen MS, hoe meer last je ervan hebt. MS is er en ik heb geleerd er rekening mee te houden.’
‘Alle dagelijkse dingen kosten extra moeite en energie’. Esther (54) gaat langzaam steeds verder achteruit. Ze heeft veel achter zich moeten laten, waaronder haar werk. Lees hoe Esther haar leven nu inricht.
‘MS voelt als een gevecht in mezelf. Ik zou wel terug willen naar hoe het ooit was, maar dat kan niet.’Haar onzekerheid en verdriet, maar ook haar blijdschap kan Crystal kwijt in haar grote passie muziek. In Vechtersbaas klinkt haar strijdlust krachtig door. ‘Ik ben een vechtersbaas. Mij krijg je echt niet klein. Ik zal vechten voor wat ik waard ben.‘
