Er is mij al zoveel afgenomen..
“Zes jaar geleden kreeg ik de diagnose MS. Sindsdien leef ik met pijn, spierspanningen, vermoeidheid en verminderd zicht. Elke dag brengt uitdagingen, vooral in mijn gezin. Mijn kinderen groeien op met een zieke moeder. Als mijn zoontje Jeppe van vijf vraagt of er vriendjes mogen spelen, moet ik vaak ‘nee’ zeggen. Dat breekt mijn moederhart. Mijn hoop? Een doorbraak in onderzoek, zodat mijn kinderen kunnen opgroeien zonder dat MS ons leven beheerst.”
Hanne (34)
Hanne (34)
MS is nog niet te genezen. Er is nog geen oplossing voor MS. Doneer daarom nu, en help mee!
"*" geeft vereiste velden aan
Er is mij al zoveel afgenomen..
“Zes jaar geleden kreeg ik de diagnose MS. Sindsdien leef ik met pijn, spierspanningen, vermoeidheid en verminderd zicht. Elke dag brengt uitdagingen, vooral in mijn gezin. Mijn kinderen groeien op met een zieke moeder. Als mijn zoontje Jeppe van vijf vraagt of er vriendjes mogen spelen, moet ik vaak ‘nee’ zeggen. Dat breekt mijn moederhart. Mijn hoop? Een doorbraak in onderzoek, zodat mijn kinderen kunnen opgroeien zonder dat MS ons leven beheerst.“
Hanne (34)
Hanne (34)
MS is nog niet te genezen. Er is nog geen oplossing voor MS. Doneer daarom nu, en help mee!
"*" geeft vereiste velden aan
Wat is MS?
MS is een progressieve ziekte van het centrale zenuwstelsel. Door ontstekingen worden de spieren en organen niet meer goed aangestuurd. Mensen krijgen allerlei klachten, verlammings- en uitvalsverschijnselen. Pijn, tintelingen, krachtverlies, ernstige oogproblemen, blindheid en extreme vermoeidheid. Bijna de helft komt uiteindelijk in een rolstoel terecht en dat maakt MS de meest invaliderende ziekte onder jongeren. MS wordt namelijk meestal in de leeftijd tussen de 20 en 40 jaar gediagnostiseerd. Extra heftig als je nog jong bent en nog vol plannen en dromen zit voor de toekomst. Het zet je leven volledig op zijn kop en zorgt voor allerlei beperkingen.
1 op 500 mensen heeft MS
In Nederland leven ruim 36.000 mensen met MS. Elke dag krijgt iemand de diagnose. MS is de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. Er zijn medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar genezing is er (nog) niet.
Onderzoek brengt ons steeds dichter bij een doorbraak. We begrijpen MS beter dan ooit, maar we zijn er nog niet. Daarom blijven we investeren in oplossingen om MS te stoppen.
Samen met onderzoekers, collectanten, actievoerders, iedereen die zich inzet en jou als donateur kunnen we de generatie zijn die MS voorgoed stopt.
Jouw steun maakt het verschil.
Onderzoek brengt ons steeds dichter bij een doorbraak. We begrijpen MS beter dan ooit, maar we zijn er nog niet. Daarom blijven we investeren in oplossingen om MS te stoppen.
Samen met onderzoekers, collectanten, actievoerders, iedereen die zich inzet en jou als donateur kunnen we de generatie zijn die MS voorgoed stopt.
Jouw steun maakt het verschil.
Meer weten over MS?
In 2015 voelde Hanne (34) voor het eerst een tinteling in haar voet. Ze dacht dat het vanzelf wel over zou gaan. Het tegenovergestelde bleek waar. Na jaren van onverklaarbare klachten, doktersbezoeken en onzekerheid kwam uiteindelijk de diagnose: MS. Een bevestiging die tegelijkertijd verhelderend en confronterend was. Met openheid en veerkracht wil Hanne anderen inspireren en laten zien dat geluk mogelijk is, zelfs met MS. Hanne deed haar verhaal in de uitzending van De Grote Tuinverbouwing.
Wat is MS?
MS is een progressieve ziekte van het centrale zenuwstelsel. Door ontstekingen worden de spieren en organen niet meer goed aangestuurd. Mensen krijgen allerlei klachten, verlammings- en uitvalsverschijnselen. Pijn, tintelingen, krachtverlies, ernstige oogproblemen, blindheid en extreme vermoeidheid. Bijna de helft komt uiteindelijk in een rolstoel terecht en dat maakt MS de meest invaliderende ziekte onder jongeren. MS wordt namelijk meestal in de leeftijd tussen de 20 en 40 jaar gediagnostiseerd. Extra heftig als je nog jong bent en nog vol plannen en dromen zit voor de toekomst. Het zet je leven volledig op zijn kop en zorgt voor allerlei beperkingen.
Situatie in Nederland
In Nederland leven ruim 36.000 mensen met MS. Elke dag krijgt iemand de diagnose. MS is de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. Er zijn medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar genezing is er (nog) niet.
Onderzoek brengt ons steeds dichter bij een doorbraak. We begrijpen MS beter dan ooit, maar we zijn er nog niet. Daarom blijven we investeren in oplossingen om MS te stoppen. Samen met onderzoekers, collectanten, actievoerders, iedereen die zich inzet en jou als donateur kunnen we de generatie zijn die MS voorgoed stopt.
Jouw steun maakt het verschil.
Onderzoek brengt ons steeds dichter bij een doorbraak. We begrijpen MS beter dan ooit, maar we zijn er nog niet. Daarom blijven we investeren in oplossingen om MS te stoppen. Samen met onderzoekers, collectanten, actievoerders, iedereen die zich inzet en jou als donateur kunnen we de generatie zijn die MS voorgoed stopt.
Jouw steun maakt het verschil.
Meer weten over MS?
Symptomen
Vormen van MS
Behandeling
Erfelijkheid
Steun Hanne en al die anderen met MS
In 2015 voelde Hanne (34) voor het eerst een tinteling in haar voet. Ze dacht dat het vanzelf wel over zou gaan. Het tegenovergestelde bleek waar. Na jaren van onverklaarbare klachten, doktersbezoeken en onzekerheid kwam uiteindelijk de diagnose: MS. Een bevestiging die tegelijkertijd verhelderend en confronterend was. Met openheid en veerkracht wil Hanne anderen inspireren en laten zien dat geluk mogelijk is, zelfs met MS. Hanne deed haar verhaal in de uitzending van De Grote Tuinverbouwing.